ΜΗ ΕΠΕΜΒΑΤΙΚΗ ΠΡΟΓΕΝΝΗΤΙΚΗ ΔΙΑΓΝΩΣΗ

Η μη επεμβατική προγεννητική διάγνωση βασίζεται στο γεγονός ότι στο αίμα της μητέρας κυκλοφορεί φυσιολογικά μια μικρή ποσότητα DNA του εμβρύου. Παίρνοντας αίμα από τη μητέρα, στέλνουμε το δείγμα στις ΗΠΑ, όπου με ειδικές τεχνικές, το εμβρυϊκό DNA απομονώνεται και επεξεργάζεται. Μετά ακολουθεί ο έλεγχος για τυχόν χρωμοσωμικές ανωμαλίες (σύνδρομο Down, τρισωμίες 18 και 13, τριπλοειδίες) με ακρίβεια 99,99%.

Με τη μέθοδο αυτή μπορούμε πρακτικά να βεβαιωθούμε για την χρωμοσωμική αρτιότητα του εμβρύου για τις προαναφερθείσες γενετικές ανωμαλίες με απολύτως ακίνδυνο για την εγκυμοσύνη τρόπο.

Προβλέπεται ότι η μέθοδος αυτή θα αντικαταστήσει σχεδόν πλήρως τις επεμβατικές μεθόδους (αμνιοπαρακέντηση και λήψη χοριακής λάχνης), καθώς είναι απολύτως ασφαλής, έχει διαγνωστική ακρίβεια πρακτικά 100% και έχει κόστος ανάλογο της αμνιοπαρακέντησης.